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O ensaio KOALA CAR-T registrou um marco importante na Austrália. O primeiro paciente foi tratado com segurança com a terapia investigacional KMCAR™ T-cell, voltada a pessoas com mieloma múltiplo recidivado ou refratário.

A fabricação de células CAR-T vive uma transformação silenciosa e profunda. Vetores não-virais na CAR-T despontam como alternativa aos lentivírus e retrovírus, com mais segurança biológica, menor custo e produção descentralizada.

A terapia CAR-T em câncer gástrico/colorretal representa hoje uma das fronteiras mais promissoras da oncologia. Por anos, essa tecnologia ficou restrita aos cânceres do sangue, como linfomas e leucemias.

Para entender as células CAR-T, é preciso conhecer os vetores virais. A escolha entre lentivírus e retrovírus gama define toda a fabricação, com vantagens distintas de segurança, eficiência e escala.

A satricabtagene autoleucel (satri-cel) é a primeira terapia CAR-T aprovada para tumores sólidos no mundo. Também conhecida como CT041, ela representa um marco na história da imunoterapia celular.

A farmacêutica suíça Novartis suspendeu oito estudos clínicos de terapia celular após o registro de três mortes entre participantes, relacionadas a uma reação imunológica grave e rara.

O mercado global de terapias CAR-T deve saltar de US$ 8,6 bilhões em 2025 para cerca de US$ 110 bilhões em 2034. A projeção reflete o avanço acelerado dessa imunoterapia contra o câncer.

Consenso internacional de especialistas reforça as diretrizes para o uso da terapia CAR-T em adultos com leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) recidivada ou refratária, com 33 recomendações formais publicadas na revista Blood.

A Reimagine Care e o Center for Cancer and Blood Disorders (CCBD) anunciaram a expansão de sua parceria. O objetivo é reforçar o monitoramento após terapia CAR-T nas semanas mais críticas do tratamento.